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衣康酸技术专题,制备方法,液制备,发酵制备类技术资料

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  [CS20384-0003-0001] 由发酵汤液制备衣康酸-丙烯酸共聚物的技术
[摘要] 本发明提供了一种由衣康酸发酵汤液制备衣康酸-丙烯酸共聚物的技术,该技术的要点是以生物发酵法生产衣康酸中的发酵汤液为原料,经离子交换、浓缩后,在引发剂存在下与丙烯酸进行共聚,制备出衣康酸-丙烯酸共聚物溶液。本技术以衣康酸生产中的发酵汤液为起始原料,大大降低了成本,且与丙烯酸在引发剂存在下进行水溶液自由基聚合,解决了衣康酸难均聚的缺点,产品残余单体较少,转化率较高,所得共聚物可用作阻垢剂、除垢剂、分散剂、洗涤助剂等。
  [CS20384-0002-0002] 发酵生产衣康酸的方法以及该方法所用的菌株
[摘要] 本发明提供了一种发酵生产衣康酸的方法,该方法是在含有碳源的培养基中通过微生物发酵来产生衣康酸,其中所述微生物是土曲霉SNGB9003 CGMCC No.0569。本发明发酵方法的各项指标均比现有技术中报道的有明显提高。而且,本发明方法可应用于工业上大规模发酵,具有非常高的产出率。本发明还提供了衣康酸发酵高产菌土曲霉SNGB9003 CGMCC No.0569。
  [CS20384-0006-0003] 由发酵制备衣康酸的方法

本发明涉及一种通过发酵而制备衣康酸和/或其盐的方法,其特征在于使用有效量的甘油作为碳基质。
  [CS20384-0004-0004] 衣康酸共聚物及其制备方法和应用
[摘要] 本发明公开一种衣康酸共聚物及制备方法和应用,该共聚物的链节结构用通式(I)表示,由衣康酸、(甲基)丙烯磺酸盐、(甲基)丙烯酸羟基酯单体及引发剂在水溶液中聚合而得;该聚合物颜色为棕红色或酱褐色,pH值≤3.0;其中R1、R2、R3、R4分别代表氢原子、低级烷基、SO3X(X为钾或钠)、羟基酯;其中R1~R4中至少有一个为磺酸基和一个为羟基酯;m的取代值范围为2-10中任一整数;n的取值范围为2-20中任一整数;i的取值范围为1-8中任一整数。该共聚物可作为水处理中的阻垢剂和清洗剂。
.[CS20384-0001-0005] 衣康酸酐生产工艺
[摘要] 本发明涉及衣康酸酐生产工艺,属于从羧酸制备羧酸酐范畴。其特征是衣康酸与脱水剂、催化剂,按克分子比为:衣康酸∶脱水剂∶催化剂=1∶0.95~1.5∶0~0.15,搅拌下在40~85℃,反应0.5~6h。其脱水剂可以从乙酰氯、顺丁烯二酸酐或醋酸酐中选择;其催化剂可以从醋酸锌、醋酸钾或醋酸钠中选择。本发明取得的效果是:获得了一种可以应用于工业化的衣康酸酐生产方法,成品熔点67~69℃,含量≥98%。
.[CS20384-0005-0006] 衣康酸聚合方法
[摘要] 将完全中和的单体溶液和引发剂溶液加入到开始时放有水的容器中,在足以进行聚合反应的温度下即可以高转化率生成衣康酸聚合物。这些聚合物是可生物降解的非常适于用作洗涤剂添加剂、结垢抑制剂和除垢剂、螯合剂、棉纱上浆剂、抗絮凝剂、脱墨剂、悬浮剂和分散剂。
.[CS20384-0009-0007] 衣康酸多元共聚高效阻垢剂及制备方法
[摘要] 本发明提供一种衣康酸多元共聚高效阻垢剂及制备方法,其特征在于由衣康酸、磺酸盐、丙烯酸酯类在引发剂体系下水相聚合制备而成,以衣康酸质量为基准,磺酸盐加入量为0%~50%,丙烯酸酯类加入量为5%~200%,引发剂含量(以单体质量为基准)为0%~30%,其制备方法为先将衣康酸与磺酸盐混合制成水溶液,再以均匀的加料速度加入引发剂溶液、丙烯酸酯类,整个反应过程保持温度在30~100℃。本发明以衣康酸为原料,在引发剂存在下与丙烯酸酯类、磺酸盐等进行共聚,制备多元共聚物溶液,可用于阻垢剂、除垢剂、螯合剂、分散剂、洗涤助剂等,且生产工艺简单,无三废排出。
.[CS20384-0007-0008] 用于接触透镜的改进的衣康酸酯共聚物组合物
[摘要] 可用作接触透镜材料的共聚物,它是包含下述组分的混合物的聚合产物:(a)衣康酸酯;(b)式(Ⅰ)所示的硅氧烷化合物,其中:每个A独立地为活性不饱和基团;每个R独立地为选自C1-C12单价烃基、含醚键的C1-C12单价烃基、卤素取代的C1-C12单价烃基和含醚键的卤素取代的C1-C12单价烃基的基团;每个R独立地为C1-C22二价烃基;n平均为约15至约50;(c)烯属不饱和有机硅氧烷单体;和(d)亲水性单体。
.[CS20384-0008-0009] 用作聚合物成分的衣康酸衍生物
[摘要] 本发明涉及衣康酸衍生物,以右述通式[1]或[2]表示的衣康酸衍生物或其盐类:$式中,R表示氢原子、低级烷基或苯基低级烷基,该苯基低级烷基的苯环可以用低级烷基取代;R表示氢原子或低级烷基;A表示亚烷基。
  [CS20384-0010-0010] 衣康酸二烷基酯的制造方法
[摘要] 本发明公开了一种衣康酸二烷基酯的制造方法。以衣康酸和低碳烷基醇为原料,加入催化剂和阻聚剂,在高压反应釜中设定温度条件下进行酯化反应。由于酯化反应是在温度与压力条件下进行并采用了新的阻聚剂,与以往的常压反应法相比,可显著缩短反应时间、提高反应速率和转化率;可提高产品收率,降低生产成本。按照本发明的方法,单程反应转化率可达90%以上,产品收率可达82%以上,产品纯度≥99%。
  

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