本发明属有机化学领域，公开了一种缬氨酸结晶剂的合成新方 法。该方法选取20％的发烟硫酸为磺化剂，加入定位催化剂，使异丙 苯在一定条件下与20％的发烟硫酸反应，并加入结晶化助剂生成适合 于缬氨酸提纯的结晶化剂。该方法采用密闭容器反应，不使用冷却水， 利用反应自身放热完成反应，节约能源。无废水、废气、废渣排放， 无环境污染，具有良好的社会效益。具有较高的提纯效率，产品纯度 好。
  [CS20264-0006-0004] 一种多肽——谷氨酸/亮氨酸/苯丙氨酸/缬氨酸脱氢酶－11.55和编码这种多肽的多核苷酸
[摘要] 本发明公开了一种多肽——谷氨酸/亮氨酸/苯丙氨酸/缬氨嵬亚饷福?1.55，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如糖尿病、甲亢、心律失常、肿瘤、各种感染等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的谷氨酸/亮氨酸/苯丙氨酸/缬氨酸脱氢酶－11.55的多核苷酸的用途。
  [CS20264-0008-0005] 阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的晶型
[摘要] 本发明提供了新的阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的多晶型物和假多晶型物和含有它们的药物组合物。还提供了包括阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的单水合物和阿昔洛韦缬氨酸酯盐酸盐的二水合物的新多晶型物和假多晶型物的方法。
  [CS20264-0011-0006] 包含酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸(YSV)的生物活性肽
[摘要] 本发明公开了酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸三肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开 了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供酪氨酰-丝氨酰-缬氨酸三肽并将其与药学 上可接受的载体混合。
.[CS20264-0007-0007] 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
[摘要] 化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备技术，该方法以外消旋缬氨酸(DL-Val)为原料，以无机酸为溶剂，以右旋二苯甲酰酒石酸(D-DBTA)和左旋二苯甲酰酒石酸(L-DBTA)为拆分剂，将外消旋-缬氨酸与拆分剂按1∶0.5-1.2的比例溶于稀的无机酸溶液中，在60-100℃下搅拌0.5-2.0小时，再逐渐冷却至室温，滤出结晶盐，结晶盐和母液分别在水、酒精等溶剂中用碱中和，即分别得到左旋缬氨酸(D-Val)和右旋缬氨酸(L-Val)，工艺路线为见上图。
.[CS20264-0012-0008] N-苄氧羰基-L-缬氨酸的合成方法
[摘要] 本发明涉及化工技术领域一种N-苄氧羰基-L-缬氨酸的合成方法，其主要 特点是在L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液的混合液中直接滴加苄氧羰基氯，通过 冰盐水冷却使反应物料温度维持在15-25℃的条件下，无需通过降温来确保 原来0-5℃的反应条件，节省能源，降低成本，采用乙酸乙酯为萃取溶剂， 毒性小，来源方便，价格低廉，容易回收，本发明成品收率以L-缬氨酸计可 达138％，比文献记载收率高出一倍多，提高了经济效益，本发明合成方法 工艺简洁，适合大批量生产，经济合理，操作安全容易，生产效率高。
.[CS20264-0005-0009] 突变体ilvH基因和制备L－缬氨酸的方法
[摘要] 一种制备L－缬氨酸的方法，它包括以下步骤：培养携带了编码乙酰羟酸合成酶同功酶Ⅲ的DNA的细菌，其中该酶来源于大肠杆菌，不受L－缬氨酸的抑制，并且具有催化从丙酮酸产生α－乙酰乳酸和从α－丁酮酸及丙酮酸产生α－乙酰－α羟基丁酸这两种反应的活性；在培养基中生产和积累L－缬氨酸；并从培养基回收L－缬氨酸。
.[CS20264-0010-0010] 用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
[摘要] 已发现β-D-2′-C-甲基-核糖呋喃基胞苷的3′-L-缬氨酸酯(以下可称为val-mCyd)对黄病毒属和瘟病毒属，包括丙型肝炎病毒有非常好的治疗效果。基于此发现，提供了用于治疗黄病毒科包括HCV的化合物、组合物、方法和用途，其包括将有效量的val-mCyd或其盐、酯、前药，以及选择性的可药用载体进行给药。在选择性的实施方式中，val-mCyd被用于治疗通过RNA依赖的RNA聚合酶来复制的病毒。
.[CS20264-0001-0011] 纯化缬氨酸的方法
  [CS20264-0009-0012] 一种L-正缬氨酸的合成方法
  [CS20264-0002-0013] L-缬氨酸和L-亮氨酸的生产方法
  [CS20264-0003-0014] 制备L-缬氨酸的方法
  [CS20264-0015-0015] 黄色短杆菌突变株及用于发酵法生产L-缬氨酸的工艺