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甘氨酸技术专题,甲基甘氨酸,二甲基甘氨酸,三甲基乙酰氧基类技术资料

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  [CS20253-0021-0001] 新型甜味甘氨酸及β-_氨基丙酸衍生物的制造方法和甜化各类制品的方法
[摘要] 本发明所制备的甜味剂具有如下通式:它是由具有如下通式的第一种化合物:与具有如下通式的第二种化合物:缩聚而成的.
  [CS20253-0060-0002] 催化制备N-酰基甘氨酸衍生物的方法
[摘要] 本发明涉及一种制备化学式(Ⅲ)的N-酰基甘氨酸衍生物的方法,$该方法包括,将化学式(Ⅱ)的羧酸胺$和化学式RCHO的醛一起、在一种溶剂以及一种作为催化剂的、包含钯化合物、离子卤化物和酸的混合物存在下、于温度20—200℃和CO压力为1—150巴下羰基化。
  [CS20253-0020-0003] N-膦羧基甲基甘氨酸的制造方法

本发明属于用作化学除草剂活性成分N-膦羧基甲基甘氨酸的制造方法。目的是为了缩短制造过程的时间并提高产品产率,其特征是控制甘氨酸与甲醛溶解和反应在较短时间之内、采取较多量的醇类溶剂以及采用比氢氧化钠用量少的盐酸量。本发明可以缩短制造N-膦羧基甲基甘氨酸的时间2小时左右,将产品收率由58%至63%提高到67%至72%。
  [CS20253-0040-0004] D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法
[摘要] 本发明涉及D-(-)-[4-R]-苯甘氨酸的制备方法。D-(-)-苯甘氨酸和D-(-)一对羟基苯甘氨酸是氨苄青霉素、氨苄头孢菌素及羟氨苄青霉素、羟氨苄头孢菌素等抗菌药物的半合成中间体,应用范围广。本发明系先制得外消旋N-乙酰苯甘氨酸衍生物,再用播种法拆分制得;或先用乙醛酸与易分解的铵盐、活泼的酰胺基化合物或低碳链腈缩合,再与R-___反应,用生物或化学拆分法拆分。本发明具有转化率高,成本低等优点,产品旋光纯度可达100%。
  [CS20253-0050-0005] 羟苯基甘氨酸的手性衍生物及其在药物活性成分合成中的用途
[摘要] 本发明涉及带有D构型羟苯基甘氨酸手性衍生物,具有通式(Ⅰ),其中R是氢,羟基,氯根,-NH,-NHW,这里的W是C-C烷基或芳基,-OR,而R是C-C烷基;和Z是氢,-CONH,-C(CH)=CHOOY,这里的Y是甲基或乙基。这些化合物之一,D-(-)-2-(2-羟苯基)甘氨酸可用酶制备方法从相应的海因得到,而其他的可用化学或酶制备方法得到。
  [CS20253-0094-0006] 发酵生产D-对羟基苯基甘氨酸和D-苯基甘氨酸
[摘要] 本发明公开了一种新的制备对映体纯形式D-对羟基苯基甘氨酸(D-HPG)或D-苯甘氨酸(D-PG)的发酵方法。形成D-HPG和D-PG的前体取自普通的芳香族氨基酸途径,这些前体转变为对羟基苯乙醛酸或苯乙醛酸,最后通过立体转化D-转氨酶的作用转变为D-HPG或D-PG。
  [CS20253-0027-0007] 生产N-膦酰甲基甘氨酸的方法
[摘要] 生产N-膦酰甲基甘氨酸的方法,其中是在过渡金属催化剂存在下,应用含分子态氧的气体将N-膦酰甲基亚氨基二乙酸氧化而制得。
  [CS20253-0025-0008] 甘氨酸化合物及其制备方法
[摘要] 新型除草化合物及其盐类,其通式如下,其中X代表在2-位上被取代的和在3-,4-,5-和6-位上某一位置或多个位置被任意选择取代的苯基,2-位取代基为氰基或基团CQR 1R 2或COQR3,此处Q代表氧或硫原子而R1,R2和R3各自代表氢或可被任意选择取代的烷基,环烷基,烯基,炔基,苯基或苯烷基,或R1和R2连接在一起代表一个烃基;Y为可被任意选择取代的苯基;L为氧或硫;Z为氢可被任意选择取代的烷基,环烷基,烯基,炔基,苯基或苯烷基。
  [CS20253-0069-0009] 干燥甘氨酸系列产品的方法及其设备
[摘要] 本发明公开了一种干燥甘氨酸系列产品的方法及其设备。该设备是一种包括具有四组大小干燥盘和碾滚盘的直立盘式干燥器,它的四组大小干燥盘成上、下两部分配置,碾滚盘设置其间,碾滚盘上方的二组干燥盘,其小盘在上,大盘在下,碾滚盘下方的二组干燥盘,其大盘在上,小盘在下。甘氨酸系列产品的湿物料,通过所述干燥器干燥、破碎、再干燥后,其含水量按重量计为0.2%符合规定的要求。
  [CS20253-0068-0010] 杀微生物的N-磺酰基甘氨酸炔氧基苯乙基酰胺衍生物
[摘要] 本发明涉及通式(Ⅰ)的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物,其中n是0或1;和R是未被取代或可被C-C烷氧基,C-C烷硫基,C-C烷基磺酰基,C-C环烷基,氰基,C-C烷氧羰基,C-C链烯氧基羰基或C-C炔氧基羰基取代的C-C12烷基;C-C环烷基;C-C12链烯基;C-C12炔基;C-C12卤代烷基;或基团NR1112,其中R11和R12各自独立地是氢或C-C烷基,或一起为四或五亚甲基;R和R各自独立地是氢;C-C烷基;羟基,C-C烷氧基,巯基或C-C烷硫基取代的C-C烷基;C-C链烯基;C-C炔基;C-C环烷基;C-C环烷基C-C烷基;或两个基团R和R与它们所键合的碳原子一起形成3—8元环;R,R,R和R相同或不同且各自独立地是氢或C-C烷基;R是C-C烷基,C-C链烯基或C-C炔基;A是C-C亚烷基;以及B是任选为单或多核的取代或未取代的芳基;任选为单或多核的取代或未取代的杂芳基;C-C12烷基;或C-C环烷基。该新型化合物具有植物保护性能且适合保护植物免受植物病原性微生物的侵染。
  [CS20253-0076-0011] 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体-突触后微管连接蛋白15.4和编码这种多肽的多核苷酸
  [CS20253-0053-0012] 在哺乳动物中抑制病毒和肿瘤生长的含N-氯苯基甲氨酸化合物、N-氯苯基硫代甲氨酸化合物和N-膦酰甘氨酸......
  [CS20253-0118-0013] 作为raf-激酶抑制剂的甘氨酸酰胺衍生物
  [CS20253-0058-0014] 甘氨酸及其复合物(包括混合物)对内毒素的拮抗与临床应用
  [CS20253-0136-0015] N,N-二取代甘氨酸-3,7-二甲基正辛酯及其制备方法和应用
  [CS20253-0123-0016] 人富含甘氨酸蛋白的活性片段及其应用

  [CS20253-0078-0017] 由N-取代的甘氨酸或甘氨酸酯合成靛蓝的方法
  [CS20253-0045-0018] N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法
  [CS20253-0101-0019] 对甘氨酸转运子具有抑制活性的新化合物
  [CS20253-0075-0020] 氧化N-取代的N-(膦酰基甲基)甘氨酸制备N-(膦酰基甲基)甘氨酸的方法
  [CS20253-0048-0021] 从芳基甘氨酸制备4-芳基-2-全氟代烷基-3-∴唑啉-5-酮的制造方法
  [CS20253-0089-0022] 电渗析分离提纯甘氨酸的方法
  [CS20253-0114-0023] 生产甘氨酸的方法
  [CS20253-0067-0024] 作为甘氨酸拮抗剂中间体的∴化合物的制备方法
  [CS20253-0066-0025] 以无活性胰岛素为骨架的含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的抗栓新药
  [CS20253-0031-0026] 2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2-乙酸,其衍生物和相关化合物,该化合物的制备方法及供生产N-......
  [CS20253-0032-0027] L-门冬氨酰-丙氨酸、丝氨酸和甘氨酸二肽酯和酰胺甜味剂单质或混合物及制备方法
  [CS20253-0107-0028] 聚天冬酰甘氨酸、丙氨酸和赖氨酸及其制备方法和医药用途
  [CS20253-0128-0029] 15N-甘氨酸的合成方法
  [CS20253-0019-0030] 制造N-膦酰甲基甘氨酸的方法
  [CS20253-0099-0031] 氨基酸序列精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸/纤维素亲和力功能区细胞贴附因子及其制造方法
  [CS20253-0010-0032] 苯基甘氨酸衍生物
  [CS20253-0097-0033] N-膦酰基甲基甘氨酸的制备方法
  [CS20253-0018-0034] 含有N-取代甘氨酸的血管舒缓激肽拮抗剂肽
  [CS20253-0072-0035] 甘氨酸传输抑制剂
  [CS20253-0104-0036] 具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶

  [CS20253-0071-0037] 甘氨酸传递抑制剂
  [CS20253-0062-0038] 酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
  [CS20253-0044-0039] 靛蓝中间体苯基甘氨酸钾合成方法
  [CS20253-0098-0040] N-膦酰基甲基甘氨酸的回收方法
  [CS20253-0088-0041] 一种新的多肽——人抑制性甘氨酸受体-突触后微管连接蛋白8.8和编码这种多肽的多核苷酸
  [CS20253-0007-0042] 含有米多君和/或脱甘氨酸米多君的控释药物组合物
  [CS20253-0130-0043] 含甘氨酸食品及其应用
  [CS20253-0017-0044] 新的甘氨酸衍生物,它们的中间体和含有它们的洗涤剂组合物
  [CS20253-0036-0045] 工业合成甘氨酸精制成药用甘氨酸的一种新方法
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  [CS20253-0029-0051] N-膦酰基甲基甘氨酸的生产方法
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.[CS20253-0004-0055] 甘氨酸的制备方法
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