本发明公开了一种利用生物发酵工艺生产肝素钠的方法。该方法采用2709蛋白酶作为催化剂，D204强碱性阴离子交换树脂作为离子交换树脂，并采用150－180目多层布筛进行过滤，有效克服了原生产工艺生产周期长、水解不完全、收率低、所得产品纯度低、产生的废水严重污染环境等缺陷，采用此工艺生产1亿国际单位肝素钠只需猪小肠粘膜1800－2000根，产品纯度达80效价／毫克以上。
  [CS10029-0003-0004] 利用猪、牛、羊肺沉淀法生产肝素钠
[摘要] 本发明公开了一种利用猪、牛、羊肺替代树脂法，采用十六烷基三甲基溴化吡啶铵沉淀法提取肝素钠工艺。它由苯、铵、碱调解、分解、析出肝素－蛋白络合物沉淀加十六烷基溴化铵后离心分离，使肝素沉淀析出。从而使生产肝素钠的操作工艺难度降低，且提取率提高。
  [CS10029-0008-0005] 一种用综合生物法提取肝素钠的新工艺
[摘要] 本发明公开了一种用综合生物法提取肝素钠的新工艺，该工艺是将现有的盐解工艺和酶解工艺有机地结合起来，用物理、化学综合生物法提取肝素钠，这样可解决现有工艺中长期困扰人们的提取液混浊，难以过滤问题和树脂毒化的问题，从而提高肝素钠的收集量，使生产成本降低30％。
  [CS10029-0002-0006] 利用动物肺提取肝素钠粗品的制备工艺
[摘要] 本发明涉及一种利用猪牛肺提取肝素钠粗品的制备工艺。它是将动物肺均化成浆液～浆液保温酶解～酶解液过滤收集滤液～对滤液进行离子交换吸附处理～树脂的洗涤与洗脱～澄清过滤～干燥得肝素钠粗品。本发明在提取方法上，采用酶解、树脂提纯，与传统的盐解法相比，产品效价能提高１５％—２０％，产率提高１０％以上；原料上采用价格低廉且易得的猪、牛肺，可以使成本得以大大地降低，适合规模生产；而且与盐解法相比，减少了环境污染。
  [CS10029-0011-0007] 低分子肝素钠（钙）及其制备方法
[摘要] 本发明为一种低分子肝素钠(钙)及其制备方法，特征是：将精品肝素裂解技术不用化学裂解技术，而用生物酶解聚及超滤手段，对精品肝素进行二次Elastase酶裂解、二次超滤即采用中空纤维超滤器进行循环超滤，然后加热70℃～80℃除菌滤后，真空干燥或冷冻干燥制得低分子肝素钠(钙)，由本方法获得的低分子肝素钠(钙)溶血栓活力单位在100～125国际单位/毫克；抗凝血活力单位在25～35国际单位/毫克；产品平均分子量在3500～5500；成品溶液的吸收度在波长280nm处为0.060～0.080、波长260nm处为0.040～0.050，本发明的方法反应温和，天然物质纯度高，操作简便，无三废污染，适于工业化生产的一种新技术，产品溶血栓活力高、抗凝血活力低的无菌、无热源、无杂质，透光率均达到国际领先水平。
  [CS10029-0001-0008] 一种吸附肝素钠专用树脂的生产方法
[摘要] 本发明提供了一种含氯量高、不含甲醇的吸附肝素钠专用树脂的生产方法。主要技术特征：将反应物总重６—１２％的交联聚乙烯置入２４±１℃的反应塔内，并逆流通入反应物总重３２—４４％的氯甲醚２小时；塔内温度４４±２℃时，分１０小时连续滴加５±１℃的氯化锌与氯甲醚的混合液，其氯甲醚为反应物总重的８—１６％，氯化锌与氯甲醚的重量比为１∶２；得到氯甲基化球半成品水洗至pＨ≥４，保持塔内温度３０±２℃，分１０小时连续滴加反应物总重３２—５２％的三甲胺水溶液，用盐酸改型、并水洗至中性，得到本发明方法生产的树脂。
  [CS10029-0010-0009] 利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法
[摘要] 本发明涉及利用废脱附盐水加工粗品肝素钠的方法，其步骤包括：a.废脱附液经除杂，用分子超滤器浓缩，提取出高分子商品肝素；b.加入较浓的氯化钙，搅拌溶化；c.加入微量的可溶性高分子化合物，搅拌均匀，静置，取上清液为回收液。本方法可使每毫升含5-15单位的低分子废脱附液得以净化提纯，应用于生产，降低了60.94％的耗盐量，使总体生产成本下降了41.48％，达到了降耗、增收、低成本的目的。
  [CS10029-0005-0010] 用活化生物酶解法提取肝素钠的生产工艺
[摘要] 一种用活化生物酶解法提取肝素钠的生产工艺，其特点是在其裂解工艺中采用了经过活化处理的生物酶——胰酶，作为裂解的催化剂，同时该工艺中必须保持两个重要的工艺条件，即pＨ值为８．５—９．０和热状态，最高温度要达８５—９５℃，这样就保证了裂解速度，使回收率达９５％以上，有利于充分利用资源，提高经济效益。
  [CS10029-0007-0011] 肝素钠生产中所用的液体射流吸附、解析装置
  [CS10029-0012-0012] 含肝素钠或肝素钾的滴眼液及其制备方法
  [CS10029-0013-0013] 一种肝素钠及其制备方法
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